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药物临床试验：CTR20234248 | 注射用IBD0333

...中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IBD0333在晚期肿瘤患者中的临床研究 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD0333-101

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药物临床试验：CTR20240435 | 大株红景天胶囊

CTR20240435 | 大株红景天胶囊 进行中-招募中 预防急性高原反应 大株红景天胶囊在健康成年志愿者中预防急性高原反应的II期临床研究 大株红景天胶囊在健康成年志愿者中预防急性高原反应的探索性临床研究 JSKY-HJT-2023-01

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药物临床试验：CTR20182031 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...、会厌炎等 A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗II期临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性和免疫原性的随机、双盲、单中心、平行对照的II期临床试验 201719805；1.0版

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药物临床试验：CTR20212888 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的Ⅱ期临床研究 评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ 期临...

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药物临床试验：CTR20161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...直肠癌 抗EGFR单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的Ⅰ期临床研究 抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液在转移性结直肠癌患者中的单中心、开放的安全性和药动学Ⅰ期临床研究 KL140-Ⅰ-01-CTP；V2.1

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

...性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 177Lu-LNC100...

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）...

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药物临床试验：CTR20171534 | 注射用SHR-1210

...细胞癌（HCC）患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-304

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药物临床试验：CTR20220834 | TSN084片

...转移性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

... 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101

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