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药物临床试验：CTR20250004 | SHR-4375注射液

CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101

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药物临床试验：CTR20242982 | WXFL10203614片

...FL10203614片治疗中重度特应性皮炎（AD）安全性和有效性的临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎（AD）安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WXFX-AD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

...少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多中心I期临床研究 TD001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 B1801-F20220210

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药物临床试验：CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

...体瘤 HY-0102注射液治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期临床研究 评估HY-0102单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 SNC 103-CD19CAR NK-101

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药物临床试验：CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 SNC 103-CD19CAR NK-101

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药物临床试验：CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

...治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）Ib期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）序贯表柔比星、环磷酰胺对比 紫杉醇注射液序贯表柔比星、环磷酰胺用于HER2阴性乳腺癌新辅助治疗的多中 心...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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