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药物临床试验：CTR20182241 | TQ-F3083胶囊

... 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-F3083在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa期临床试验 TQ-F3083-I-01；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20182248 | TQ-A3334片

...炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa期临床试验 ZDTQ-2017-TQ；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊

CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 ZN-A-1041肠溶胶囊食物影响临床研究 评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单中心、随机、开放、 两周期交叉的 I期临床研究 ZN-A-1041-102

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药物临床试验：CTR20210416 | TG103注射液

... 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病受试者药代动力学特征Ⅰb 期临床研究 评估 TG103注射液在2型糖尿病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床研究 SYSA1803-CSP-003

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药物临床试验：CTR20231722 | 9MW3811注射液

...MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验 9MW3811-2023-CP102

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-...

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药物临床试验：CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液

...肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ期临床试验 SYHX2008-002

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药物临床试验：CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

...P-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 SIBP-A13-I

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药物临床试验：CTR20240318 | QL2111注射液

...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床试验 QL2111-101

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-...

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