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药物临床试验:CTR20130567 | 金茵利胆颗粒
...证。 金茵利胆颗粒治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)II
期
临床
试验 金茵利胆颗粒治疗慢性胆囊炎(湿热证)的有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验研究 SINOJYLDKL2012-Ⅱ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170571 | 人凝血酶原复合物
...、Ⅹ缺乏症。 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ
期
临床
研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性
临床
研究 TG1614PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202658 | 氟唑帕利胶囊
...比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌III
临床
研究 氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片(AA-P)对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR20201563 | 注射用卡瑞利珠单抗 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗的
临床
研究 卡瑞利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助治疗三阴性乳腺癌的多中心的III
期
临床
研究 SHR-1210-III-322
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212773 | GZR18
...价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
临床
研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的
临床
研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II
期
临床
研究 LM101-01-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242794 | GR1802注射液
...鼻息肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项
临床
试验 一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III
期
临床
试验 GR1802-007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243768 | JMT601注射液
...瘤 评价JMT601治疗初治和复发DLBCL患者的疗效和安全性的
临床
研究 评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者的有效性和安全性的多中心、Ⅱ
期
临床
研究 JMT601-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202416 | Uproleselan注射液
...髓系白血病受试者有效性的随机、双盲、对照的III
期
桥接
临床
研究 APL-106-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222913 | CC-220胶囊
...性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的3
期
临床
试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松(IberDd)与达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松(DVd)的两阶段、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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