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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

CTR20221867 | Inclisiran注射液 进行中-招募中 非梗塞性冠状动脉疾病 在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中评价KJX839对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻...

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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

CTR20233114 | Eplontersen注射液 进行中-尚未招募 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变...

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

CTR20232203 | NFS-02眼用注射液 进行中-招募中 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）...

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药物临床试验：CTR20221862 | 注射用DNV3

CTR20221862 | 注射用DNV3 进行中-招募中 实体瘤和淋巴瘤 DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑...

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药物临床试验：CTR20240207 | 注射用D3L-001

CTR20240207 | 注射用D3L-001 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中进行的D3L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

CTR20241546 | ALXN2220注射液 进行中-招募中 经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验...

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

CTR20243799 | SCT520FF注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究（I期部分） 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性...

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