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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 胃或胃食管结合部腺癌 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除...

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药物临床试验：CTR20241914 | Pozelimab注射液

CTR20241914 | Pozelimab注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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药物临床试验：CTR20241913 | Cemdisiran注射液

CTR20241913 | Cemdisiran注射液 进行中-尚未招募 阵发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 胃或胃食管结合部腺癌 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比替雷利珠单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除...

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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

CTR20223212 | RO7247669注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 评估RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 已完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

CTR20232203 | NFS-02眼用注射液 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安...

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成都大学附属医院

...病项目：优格列汀片II期、优格列汀片III期、德谷胰岛素注射液、甘精胰岛素利司那肽注射液、丹葛酚酮胶囊、重组人源胰高血糖素样肽-1（hGLP- 1）Fc融合蛋白（TG103）注射液、SYH2055片、重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射...

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药物临床试验：CTR20191703 | 非病毒载体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20191703 | 非病毒载体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募中 CD19阳性的成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤 BZ019治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的I期临床研究 靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性大B...

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