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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-尚未招募 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

CTR20233114 | Eplontersen注射液 进行中-招募完成 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

CTR20241546 | ALXN2220注射液 进行中-招募中 经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-招募中 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） ...

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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿...

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药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、...

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药物临床试验：CTR20180672 | Belimumab注射剂

CTR20180672 | Belimumab注射剂 已完成 完成 BEL113750：一项Belimumab 与安慰剂对比，治疗东北亚地区系统性红斑狼疮受试者的52研究和 BEL116027：一项在接受过Belimumab 10mg/kg 治疗的系统性红斑狼疮受试者中，评价停药再给药及复发现象的开...

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药物临床试验：CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液

CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液 已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌（DTC）患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...

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