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药物临床试验:CTR20243757 |
注射
用BGB-C354
CTR20243757 |
注射
用BGB-C354 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 |
注射
用ACR246
CTR20243274 |
注射
用ACR246 进行中-尚未招募 晚期实体瘤,包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233114 | Eplontersen
注射
液
CTR20233114 | Eplontersen
注射
液 进行中-招募完成 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241546 | ALXN2220
注射
液
CTR20241546 | ALXN2220
注射
液 进行中-招募中 经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白(TTR)介导的淀粉样变性(ATTR淀粉样变性) 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)成...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 |
注射
用ACR246
CTR20243274 |
注射
用ACR246 进行中-招募中 晚期实体瘤,包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241486 | DM919
注射
液
CTR20241486 | DM919
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230051 |
注射
用维得利珠单抗
CTR20230051 |
注射
用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液
CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注射
液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下
注射
JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170523 |
注射
用重组人粒细胞刺激因子(商品名 格拉诺赛特)
CTR20170523 |
注射
用重组人粒细胞刺激因子(商品名 格拉诺赛特) 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM) 普乐沙福用于NHL患者和MM患者自体造血干细胞动员移植 以G-CSF为基础用药评价普乐沙福
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液与安慰...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202440 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
注射
液
CTR20202440 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
注射
液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
注射
液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性临床研究 急性缺血性脑卒...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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