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药物临床试验：CTR20130984 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...病疫苗的安全性与免疫原性的Ic期临床试验 Ic期临床试验方案 版本2.1

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药物临床试验：CTR20233006 | 注射用Nacubactam

...未招募 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的III期研究 一项...

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药物临床试验：CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片

...随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202328

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药物临床试验：CTR20233006 | 注射用Nacubactam

...-招募中 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的III期研究 一项...

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药物临床试验：CTR20211055 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...性肺部疾病的祛痰治疗 吸入用盐酸氨溴索溶液临床试验方案 以安慰剂为对照，验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 WBD-AXS-ET-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...口崩片的药代动力学特征及安全性的单中心I期临床研究 方案编号：SYSS-Remitch-HD-I-01 版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液

...两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验临床研究方案 GR-YTMZRZZSY-BE-001

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药物临床试验：CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验 IIa期临床试验方案 版本2.2

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药物临床试验：CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...接受过≥1 线包含利妥昔单抗或其他CD20 单抗在内的治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者...

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药物临床试验：CTR20132976 | 来那度胺胶囊 (Manufacturer：Celgene)

...效及安全性的随机开放3个治疗组的Ⅲ期研究 CC-5013-MM-020 方案修订版4（终稿2012年3月25日）

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