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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格...

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药物临床试验：CTR20140900 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

...0900 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 高度致吐风险化疗方案所致的恶心和呕吐的预防性研究 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防恶心呕吐的临床试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高度致吐风险化疗所致恶心呕吐随机、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20213182 | 奥硝唑片

...列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-2111

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药物临床试验：CTR20181695 | 硫酸氯吡格雷阿司匹林片

...给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 BEQ12841;修订方案02

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药物临床试验：CTR20213211 | 奥硝唑片

...列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-2112

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

...两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-MLSN-2230

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药物临床试验：CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案 CZSY-BE-TKMS-2302

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药物临床试验：CTR20211785 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM-BE-AMST-2118

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药物临床试验：CTR20220920 | 度普利尤单抗注射液

...性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究的主方案 EFC16973

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301

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