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药物临床试验:CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)I期临床研究
方案
评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片
...性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗
方案
用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末
...、药代动力学、药效学和有效性的随机双盲研究 BP39055;
方案
版本号为V4.0,日期2019年3月1日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂
...利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301;版本号:
方案
修订案1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究
方案
8951-CL-0302;版本4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片
...性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗
方案
用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究
方案
8951-CL-0302;版本4.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
长治医学院附属和平医院
...历、委托书和授权分工表、启动会记录、药检报告、试验
方案
等,建立药物专用文件盒,统一使用蓝色档案盒(75mm背宽)。③电话或现场培训试验用药品管理细节,包括库存表、药品储存温度、药物接收系统等。④收集中心药...
机构
发布于
6年前
3607 次浏览
药物临床试验:CTR20221338 | MEDI3506注射液
...疾病受试者的有效性和安全性 一项评价MEDI3506两种给药
方案
在具有慢性阻塞性肺疾病COPD急性加重史的症状性COPD受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲\长期给药、平行分组、安慰剂对照、III期研究 D9180C00004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine
...astuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的标准治疗
方案
,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与免疫化...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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