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药物临床试验:CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)

...原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)I期临床研究方案 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
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药物临床试验:CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末

...、药代动力学、药效学和有效性的随机双盲研究 BP39055;方案版本号为V4.0,日期2019年3月1日
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药物临床试验:CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

...利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301;版本号:方案修订案1.0
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药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

...移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本4.0
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药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

...移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本4.0
CDE 发布于7月前 0 次浏览

长治医学院附属和平医院

...历、委托书和授权分工表、启动会记录、药检报告、试验方案等,建立药物专用文件盒,统一使用蓝色档案盒(75mm背宽)。③电话或现场培训试验用药品管理细节,包括库存表、药品储存温度、药物接收系统等。④收集中心药...
机构 发布于6年前 3607 次浏览

药物临床试验:CTR20221338 | MEDI3506注射液

...疾病受试者的有效性和安全性 一项评价MEDI3506两种给药方案在具有慢性阻塞性肺疾病COPD急性加重史的症状性COPD受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲\长期给药、平行分组、安慰剂对照、III期研究 D9180C00004
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...astuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的标准治疗方案,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗与免疫化...
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