为您找到约 11,000 条结果，搜索耗时：0.0236秒

药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA006-2001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232155 | KD6001注射液

... 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230155 | TQB3616胶囊

...性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗临床试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验 TQB3616-III-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241167 | CS-101注射液

... 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验：评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效动力学特征 CS-101-01

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液

...和呕吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174（阿瑞匹坦注射液）预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的III期临床研究 QLG2174-301

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA006-2001

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244539 | ZS805注射液

...ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验，评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222159 | PHP1003注射液

... PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ期临床研究 PCL2101...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液

...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ期临床研究 CNYX-2020-003

CDE 发布于2月前 0 次浏览