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药物临床试验:CTR20212153 | HS-10342 片
...者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II
期
临床
研究 HS-10342-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚
期
实体瘤患者的I
期
试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221730 | WJ01075片
CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 WJ01075片在晚
期
实体瘤中的I
期
研究 一项评价WJ01075片在晚
期
恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I
期
临床
研究 JS124-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
...募中 晚
期
实体瘤 ICP-189单药或联合治疗晚
期
实体瘤的I
期
临床
试验 一项评价ICP-189在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia
期
单药剂量递增与Ib
期
联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244917 | GenSci122片
CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价GenSci122用于晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评价口服KIF18A抑制剂GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I
期
研究 GenSci122-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 已完成 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I
期
试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 KFP-2024-H018Ointment-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...
期
实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I
期
临床
研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I
期
临床
研究 BC004-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚
期
不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II
期
临床
研究 KN026-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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