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药物临床试验:CTR20200151 | 泰格列净片
...人2 型糖尿病患者的血糖控制 泰格列净片的多剂量递增
临床
试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 TGLJ-Ia-MAD;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片
... CYH33联合奥拉帕利治疗晚
期
实体瘤 多中心、开放、Ib
期
临床
试验:评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
疗效 CYH33-G102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
... ICP-723治疗晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ
期
临床
试验 一项评价ICP-723用于晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II
期
篮式
临床
试验 ICP-CL-00505
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I
期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II
期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240777 | 理中消痞颗粒
CTR20240777 | 理中消痞颗粒 进行中-尚未招募 糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证) 理中消痞颗粒IIa
期
临床
试验 评价理中消痞颗粒治疗糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证)有效性和安全性的开放性、随机
临床
试验 BJSW-CJZY-0029/P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I
期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II
期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
... ICP-723治疗晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ
期
临床
试验 一项评价ICP-723用于晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II
期
篮式
临床
试验 ICP-CL-00505
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液,商品名:派津
...胞减少症 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的Ⅱ
期
临床
YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅱ
期
临床
试验 TB1309CSF
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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