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药物临床试验:CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的I
期
临床
研究 RX208在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
研究 NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德
...安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib
期
临床
试验 BJXH-2021-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...
期
实体瘤患者的I
期
研究 多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 EOC237在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学I
期
研究 评估EOC237治疗晚
期
实体瘤患者的安全性和耐受性,以及药代动力学的I
期
临床
研究 EOC237-X1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201261 | RMX1002片
...增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I
期
临床
NB-0001;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241863 | TSN1611片
CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚
期
或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I/II
期
临床
研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚
期
实体瘤受试者的 1/2
期
研究 TSN1611-2023-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 本研究为晚
期
实体瘤受试者的I
期
研究 注射用SKB500治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ
期
临床
研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 本研究为晚
期
实体瘤受试者的I
期
研究 注射用SKB500治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ
期
临床
研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)
...泻。 重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)I
期
临床
试验 评价重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)安全性和耐受性的单中心、剂量递增、开放设计I
期
临床
试验 JSVCT023-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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