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药物临床试验:CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA)
...抬高型心肌梗死 rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ
期
临床
研究 以爱通立为对照,采用随机、多中心、盲法对rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ
期
临床
研究 TPP-CTP-20131015-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
...疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III
期
临床
试验 一项比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)和雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者有效性、安全性的多中心、随机双盲、平行对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191636 | WXFL10203614片
...10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。
临床
拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182020 | 注射用FN-1501
...白血病 FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I
期
临床
研究 评价FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗白血病活性的
临床
研究 FS-CY1501-Ph1-01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂
CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂 已完成 变应性鼻炎 初步探索伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎的有效性以及在
临床
应用上的安全性 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎随机、双盲、安慰剂对照、单中心Ⅱ
期
临床
试验 YC-DB01-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211451 | CN401片
...T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心
临床
研究 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心的I/II
期
临床
研究 CN401-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191636 | WXFL10203614片
...10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。
临床
拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液
...增生异常综合征 NCR300注射液治疗骨髓增生异常综合征的
临床
试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
...安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的
临床
研究 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
宜昌市中心人民医院
...省宜昌市夷陵大道183号 儿童医学中心13楼 Ⅱ-Ⅳ
期
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临床
试验、上市后再评价、医疗器械
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试验、 体外诊断试剂
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试验 宜昌市中心人民医院 三峡大学第一
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医学院 简介宜昌市中心人民医院创立于1949年,2003年纳入三...
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发布于
10年前
3735 次浏览
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