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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 YH001003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊
...研究 一项多中心、开放、单臂I/II
期
剂量递增和剂量扩展
临床
研究:评价XS-02胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244172 | WS016干混悬剂
CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III
期
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
...
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II
期
临床
研究 一项评估YL201在选定的晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II
期
研究 YL201-CN-101-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
中山市第三人民医院(中山市心理健康和精神卫生防治中心)
...精神卫生专科医院。医院自2022年9月起积极筹备建设药物
临床
试验机构,在筹备过程中,根据《药物
临床
试验质量管理规范》等有关规定,机构办编制了各项管理制度、职责、SOP、配备专业人员及设备设施,同时邀请省内药物临...
机构
发布于
1年前
361 次浏览
药物临床试验:CTR20200443 | SHC014748M胶囊
...缘区淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的
临床
研究 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ
期
临床
研究 SHC014-II-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201478 | SHR-1703注射液
...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
临床
研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验 SHR-1703-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
... PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ
期
单次及多次剂量爬坡
临床
研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 PCL2101...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的
临床
研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ
期
临床
研究 CNYX-2020-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...肿瘤新药SC0011片治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的安全性评价
临床
试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I
期
临床
试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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