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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液

...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ临床试验 YH001003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊

...研究 一项多中心、开放、单臂I/II剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-02胶囊在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244172 | WS016干混悬剂

CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201

...实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II临床研究 一项评估YL201在选定的晚实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II研究 YL201-CN-101-01
CDE 发布于4月前 0 次浏览

中山市第三人民医院(中山市心理健康和精神卫生防治中心)

...精神卫生专科医院。医院自2022年9月起积极筹备建设药物临床试验机构,在筹备过程中,根据《药物临床试验质量管理规范》等有关规定,机构办编制了各项管理制度、职责、SOP、配备专业人员及设备设施,同时邀请省内药物临...
机构 发布于1年前 361 次浏览

药物临床试验:CTR20200443 | SHC014748M胶囊

...缘区淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ临床研究 SHC014-II-01;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201478 | SHR-1703注射液

...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 临床试验 SHR-1703-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液

... PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ临床研究 PCL2101...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液

...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ临床研究 CNYX-2020-003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210215 | SC0011

...肿瘤新药SC0011片治疗晚恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 临床试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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