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药物临床试验：CTR20221151 | TPN171H片

CTR20221151 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片药效学临床试验 评价不同剂量的TPN171H片对轻中度男性勃起功能障碍患者的药效学作用的随机、双盲、安慰剂对照、两队列、三周期交叉临床试验 TPN171H-E202

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药物临床试验：CTR20181465 | GB241

CTR20181465 | GB241 已完成 初治的CD20阳性弥漫大B淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液III期临床研究 比较G-CHOP与R-CHOP在初治的CD20阳性DLBCL患者中的有效性和安全性的临床试验 GB241NHL3；V1.1

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药物临床试验：CTR20230227 | AL2846胶囊

CTR20230227 | AL2846胶囊 进行中-招募中 TKI治疗失败的碘难治分化型甲状腺癌 AL2846胶囊治疗分化型甲状腺癌临床研究 评估AL2846胶囊在既往TKI治疗失败的碘难治分化型甲状腺癌中有效性和安全性的Ib期临床试验 AL2846-Ib-02

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药物临床试验：CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201

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药物临床试验：CTR20250767 | JYP0015片

...S突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015M101

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药物临床试验：CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201

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药物临床试验：CTR20200279 | DAS181溶液

CTR20200279 | DAS181溶液 进行中-尚未招募 重症流感病毒（IFV）感染 考察DAS181用于治疗重症流感感染的IIb期临床研究 为考察DAS181用于治疗重症流感感染的疗效和安全性而开展的一项IIb期、随机化、安慰剂对照研究 DAS181-2-07；V1.4

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药物临床试验：CTR20171293 | 谷美替尼片

CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104

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药物临床试验：CTR20230420 | LB1148

CTR20230420 | LB1148 进行中-招募中 改善选择性肠切除术患者肠道功能的恢复 LB1148-III期临床试验 一项旨在评价LB1148加速选择性肠切除术的受试者肠道功能恢复时间的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PBI-POI-301

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药物临床试验：CTR20221202 | NA

...服给药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1期临床研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN

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