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药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
... 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗
临床
试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗
临床
试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性、耐受性和有效性的1/2...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132149 | 醋酸阿比特龙片
...前列腺癌 醋酸阿比特龙联合强的松治疗前列腺癌患者的
临床
研究 醋酸阿比特龙联合强的松治疗无症状或轻度症状转移去势抵抗性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 ABI-PRO-3002;INT-1;INT-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132338 | 参丹活血胶囊
... 稳定性劳力性冠心病心绞痛Ⅰ、Ⅱ级 参丹活血胶囊Ⅳ
期
临床
试验 参丹活血胶囊治疗稳定性劳力性冠心病心绞痛(气阴两虚兼血瘀证)安全性和有效性的开放、多中心
临床
试验 131119-TCM-SP-Ⅳ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181670 | 泰格列净片
...人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增
临床
试验 评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I
期
临床
研究 TGLJ-Ia;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192475 | 清肺消炎丸(浓缩丸)
...热证) 清肺消炎丸(浓缩丸)治疗小儿急性支气管炎的
临床
研究 清肺消炎丸(浓缩丸)治疗小儿急性支气管炎(咳嗽痰热证)有效性和安全性的随机、双盲 Ⅱ
期
临床
研究 第3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201132 | 小儿黄金止咳颗粒
...肺证) 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽的
临床
研究 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 Z-XEHJ-GR-II-2016-DFYJ-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201120 | 盐酸杰克替尼片
CTR20201120 | 盐酸杰克替尼片 已完成 中、重度特应性皮炎 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎
临床
研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
研究 ZGJAK011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233196 | HJ178胶囊
CTR20233196 | HJ178胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病 评价HJ178胶囊安全性和药代动力学的
临床
研究 评价 HJ178 胶囊单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I
期
临床
研究 HJWL-HJ178-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200061 | 苯甲酸复格列汀片(商品名:暂无;英文名:Fotagliptin Benzoate Tablets)
...Benzoate Tablets) 已完成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片Ⅲ
期
临床
试验(联合) 评价苯甲酸复格列汀片在经二甲双胍治疗不能有效控制血糖的2型糖尿病患者中有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 SAL067-C-008;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液
... 化重组人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ
期
临床
试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者(血透)转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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