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药物临床试验:CTR20223300 | 注射用Cefiderocol
...疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染III
期
临床
研究 头孢地尔用于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染的多中心、随机、双盲、以静脉输注亚胺培南/西司他丁为对照的
临床
研究 2021P0005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232441 | 注射用7MW3711
...711用于晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 评估7MW3711在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 7MW3711-2023-CP102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液
CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II
期
临床
研究 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II
期
临床
研究。 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234277 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于非气管插管诊疗镇静的Ⅳ
期
临床
试验 评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑(瑞倍宁®)用于非气管插管诊疗镇静的有效性与安全性的多中心、随机、双盲
临床
研究 HR7056-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II
期
临床
研究。 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242215 | ZHB206注射液
... 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液治疗有效性和安全性的
临床
试验 一项评估QHRD106注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ
期
临床
试验 PR-QHRD-106
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243543 | 注射用KJ103
...基底膜(GBM)病 KJ103在抗肾小球基底膜(GBM)病患者的
临床
研究 评价KJ103治疗抗肾小球基底膜(GBM)病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II
期
临床
研究 SHBJ-KJ103-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液
...L2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的
临床
研究 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL2107-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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