Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,000 条结果,搜索耗时:0.0175秒
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
... 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性
临床
研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 (GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233952 | 注射用IAP0971
...971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的
临床
研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II
期
临床
研究 IAP0971-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242349 | WXFL10203614片
...肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性
临床
研究 评价WXFL10203614片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 WXFL-I-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181770 | CT-707颗粒
...肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚
期
ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II
期
多中心
临床
研究 CT-707-II-01;V4.0
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液
... 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展
期
胰腺癌
临床
研究 评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展
期
胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 NrtPac-1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
杭州市第一人民医院
...省杭州市浣纱路261号杭州市第一人民医院7号楼406室 药物
临床
试验专业:呼吸科、心内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I
期
临床
研究室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内...
机构
发布于
10年前
5024 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价LBL-003在晚
期
恶性肿瘤患者I
期
项目 评价LBL-003注射液在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 LBL-003-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究。 KH617-40101-CRP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180823 | 泽布替尼胶囊
...BGB- 3111)治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的2
期
、开放性
临床
研究 BGB-3111-214;版本号1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190936 | Faricimab注射液
...估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III
期
临床
研究(LUCERNE) GR40844;版本3以及中国附录1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
730
731
732
733
734
735
736
737
738
739
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部