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药物临床试验：CTR20241269 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241269 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生...

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药物临床试验：CTR20241170 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20241170 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 本品适用于治疗带状疱疹，治疗单纯疱疹病毒感染，预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 预防成人术后恶心和呕吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174（阿瑞匹坦注射液）预防成人术后恶心和呕吐有...

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药物临床试验：CTR20240099 | 布瑞哌唑片

CTR20240099 | 布瑞哌唑片 已完成 1）作为抗抑郁药的辅助疗法，用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。2）13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健康人体内的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

CTR20240482 | Lebrikizumab注射液 已完成 特应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比，lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和研...

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药物临床试验：CTR20243355 | 布瑞哌唑片

CTR20243355 | 布瑞哌唑片 已完成 本品适用于成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；13岁及以上儿童和成人精神分裂症 患者的治疗；阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞...

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药物临床试验：CTR20240906 | 精氨酸布洛芬片

CTR20240906 | 精氨酸布洛芬片 已完成 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛(例如：运动性损伤)、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20230962 | LNK01001胶囊

CTR20230962 | LNK01001胶囊 已完成 类风湿关节炎 一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤片单独给药和联合给药的开放、固定序列的药代动力学相互作用研究 一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤...

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药物临床试验：CTR20242580 | 维立西呱片

CTR20242580 | 维立西呱片 已完成 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中...

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药物临床试验：CTR20223029 | 注射用H889A

CTR20223029 | 注射用H889A 已完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01

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