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药物临床试验:CTR20150384 | 左炔诺孕酮炔雌醇片
CTR20150384 | 左炔诺孕酮炔雌醇片
已
完成
女性口服避孕 左炔诺孕酮炔雌醇片人体药代动力学研究 左炔诺孕酮炔雌醇片人体药代动力学研究 ZZYY-LNGEE-Ⅰ-1302
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150581 | UTD1注射液
CTR20150581 | UTD1注射液
已
完成
晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片
CTR20150628 | 拉米夫定替诺福韦片
已
完成
本品可以与其他抗逆转录药物一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-09-01(20150717)
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150855 | MRX-I片
CTR20150855 | MRX-I片
已
完成
复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染的3期临床研究 以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人患者的有效性和安全性的随机双盲双模拟III期临床试验 MRX...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160202 | AIN457注射器
CTR20160202 | AIN457注射器
已
完成
AS(强直性脊柱炎) AIN457在中国健康受试者中的安全性和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究,评估AIN457皮下给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 CAIN457A2105
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片
已
完成
盐酸厄洛替尼单药用于治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价空腹状...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20160843 | 注射用白蛋白紫杉醇
CTR20160843 | 注射用白蛋白紫杉醇
已
完成
乳腺癌和胃癌 注射用白蛋白紫杉醇人体生物等效性试验 注射用白蛋白紫杉醇与注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(Abraxane)人体生物等效性试验 HISUN- ZSC-BE01; V05
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液
CTR20170049 | 左乙拉西坦注射液
已
完成
当口腔给药不可行时,用于成人>16岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦注射液健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20170583 | 瑞舒伐他汀钙片
CTR20170583 | 瑞舒伐他汀钙片
已
完成
适用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症,也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 两周期、交叉单次给药研究瑞舒伐他汀钙片空腹及高脂餐...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170953 | 盐酸西那卡塞片
CTR20170953 | 盐酸西那卡塞片
已
完成
用于治疗慢性肾脏病维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片的人体生物等效性研究 盐酸西那卡塞片在空腹和餐后状态下的随机、平衡、开放、单剂量、 两周期、两序列...
CDE
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5年前
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