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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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药物临床试验：CTR20201811 | AGA111

CTR20201811 | AGA111 已完成 退行性椎间盘疾病 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受...

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药物临床试验：CTR20191170 | 交联玻璃酸钠注射液

CTR20191170 | 交联玻璃酸钠注射液 已完成 用于治疗膝关节骨性关节炎 评价交联玻璃酸钠注射液的有效性和安全性的临床研究 评价膝关节骨性关节炎患者中BDDE-交联玻璃酸钠注射液和玻璃酸钠注射液的疗效和安全性的平行双盲随...

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药物临床试验：CTR20221926 | 达格列净片

CTR20221926 | 达格列净片 已完成 治疗2型成人糖尿病 达格列净片（10mg）空腹生物等效性研究 评估达格列净片10mg（申办方：昆山龙灯瑞迪制药有限公司）与Forxiga （安达唐）10 mg（生产商：AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East，...

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药物临床试验：CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片）

CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片） 已完成 治疗反流性食管炎 DWP14012治疗反流性食管炎Ⅲ期临床试验 DWP14012治疗反流性食管炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、Ⅲ期临床试验 DW_DWP14012306

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药物临床试验：CTR20211301 | HP501缓释片

CTR20211301 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症和痛风 健康受试者口服HP501缓释片工艺变更前后单中心、单剂量、二周期、双交叉、随机对照药代动力学和药效学研究 健康受试者口服HP501缓释片工艺变更前后单中心、单剂量、二周期...

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药物临床试验：CTR20201478 | SHR-1703注射液

CTR20201478 | SHR-1703注射液 已完成 支气管哮喘 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20222823 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20222823 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片人体生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后条件下单次口服氢溴酸西酞普兰片的单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 22ZT-BLXT-008

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药物临床试验：CTR20222040 | 依帕司他片

CTR20222040 | 依帕司他片 已完成 治疗糖尿病性神经病变，用于改善与糖尿病周围神经病变相关的自觉症状（麻木、疼痛）、振动觉异常、心率变异性异常等。适用于糖化血红蛋白HbA1c（NGSP 值）≥7.0%（JDS值≥6.6%）的患者使用。 依...

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药物临床试验：CTR20221977 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）

CTR20221977 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅵ） 已完成 用于配合饮食控制和运动，治疗2型糖尿病成人患者 二甲双胍恩格列净片的人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片的人体生物等效性研究 QLG1047-01

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