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药物临床试验：CTR20222580 | QP001注射液

CTR20222580 | QP001注射液 已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001注射液在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...

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药物临床试验：CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒

CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒 已完成 盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛（湿热瘀阻证） 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀阻证）慢性盆腔痛Ⅲ期临床试验 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀阻证）慢性盆腔...

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药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

CTR20210757 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20202305 | TJ101 注射液

CTR20202305 | TJ101 注射液 已完成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 本品适用于成年男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 本品适用于治疗带状疱疹，治疗单纯疱疹病毒感染，预防（抑制）单纯疱疹病毒的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20233487 | 左炔诺孕酮片

CTR20233487 | 左炔诺孕酮片 已完成 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片餐后状态下的生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 本品适用于成年男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

CTR20223327 | SHR6508注射液 已完成 慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进 SHR6508注射液用于继发性甲状旁腺功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

CTR20233496 | 来特莫韦片 已完成 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT)的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在...

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