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药物临床试验:CTR20221291 | SHR0302片
CTR20221291 | SHR0302片
已
完成
类风湿关节炎 单中心、开放、单臂、固定序列的SHR0302片对CYP酶底物在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、开放、单臂、固定序列的SHR0302片对CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19指针底物在健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192538 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20192538 | 盐酸安罗替尼胶囊
已
完成
广泛期小细胞肺癌 TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+化疗治疗小细胞肺癌研究 TQB2450或安慰剂联合安罗替尼+EC方案对比EC方案治疗一线广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、平行对照、多中心III期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211265 | BAY 2976217 注射液
CTR20211265 | BAY 2976217 注射液
已
完成
预防和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223319 | 格列齐特缓释片
CTR20223319 | 格列齐特缓释片
已
完成
用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222072 | 拉坦前列素滴眼液
CTR20222072 | 拉坦前列素滴眼液
已
完成
降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给 药、双周期、双交叉生物等效性预试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒
CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒
已
完成
小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证) 小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212773 | GZR18
CTR20212773 | GZR18
已
完成
2型糖尿病和肥胖/超重体重管理 在健康受试者中评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的临床研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211611 | TQ05105片
CTR20211611 | TQ05105片
已
完成
中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷
CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷
已
完成
慢性粒-单核细胞白血病 维达莎非干预性上市后研究 一项在国际预后评分系统(IPSS)中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231424 | 盐酸倍他司汀片
CTR20231424 | 盐酸倍他司汀片
已
完成
主要用于梅尼埃综合征、血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;对高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。 盐酸倍他司汀...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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