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药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注射
液
CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
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液 进行中-招募中 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
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液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
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液
CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
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液 进行中-招募中 缺血性脑卒中 CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
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液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞
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液治疗缺血性脑卒中安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体
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液
CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体
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液 已完成 类风湿关节炎 人源化抗人TNFα单克隆抗体
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液的药代动力学研究 人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/P...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液
CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液 主动暂停 继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害(pmCNV) 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
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液治疗pmCNV的II期临床试验 一项评价601(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
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液(50R)
CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
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液(50R) 已完成 糖尿病 评价重组赖脯胰岛素(50R)的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究,评价皮下重组赖脯胰岛素混合
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液(50R)治疗糖尿病的疗效及安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160044 | 德谷门冬双胰岛素
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液
CTR20160044 | 德谷门冬双胰岛素
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液 已完成 糖尿病 德谷/门冬双胰岛素在中国健康受试者中药代动力学试验 一项研究德谷/门冬双胰岛素在中国健康受试者中药代动力学特征的试验 NN5401-1984
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180147 | 贝伐珠单抗
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液
CTR20180147 | 贝伐珠单抗
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液 已完成 非鳞非小细胞肺癌 比较BP102和安维汀对非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性 比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212837 |
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用卡瑞利珠单抗
CTR20212837 |
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用卡瑞利珠单抗 进行中-尚未招募 乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗方案对比化疗方案治疗三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合研究者选择的化疗方案对比研究者选择的化疗方案治疗既往复发转移阶段至少接受过2线化...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220256 | 特瑞普利单抗
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液
CTR20220256 | 特瑞普利单抗
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液 进行中-招募完成 晚期一线肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗(JS001)联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性和有效性的随机、开放...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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