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药物临床试验：CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20242490 | 注射用BL-8040冻干粉

CTR20242490 | 注射用BL-8040冻干粉 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 Motixafortide（BL-8040）联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员造血干细胞 在多发性骨髓瘤患者中评价Motixafortide（BL-8040）联合G-CSF动员造血干细胞用于自体移植的随机、双...

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药物临床试验：CTR20243345 | Efgartigimod注射液

CTR20243345 | Efgartigimod注射液 进行中-尚未招募 特发性炎性肌病 一项在活动性特发性炎性肌病成人受试者中探究efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的研究 一项在18岁及以上活动性特发性炎性肌病受试者中评价efgartigimod PH20 SC有效性、...

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药物临床试验：CTR20244585 | HB0034注射液

CTR20244585 | HB0034注射液 进行中-尚未招募 泛发性脓疱型银屑病 一项在成年健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增I期研究 一项在成年健康受试者中评价HB0034的安...

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药物临床试验：CTR20251570 | GZR102

...招募 2型糖尿病 一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的作用特征的I 期临床试验 一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分...

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药物临床试验：CTR20190965 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

CTR20190965 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较her2、曲妥珠单抗联合多西他赛...

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药物临床试验：CTR20241857 | 注射用伏立康唑

CTR20241857 | 注射用伏立康唑 进行中-尚未招募 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的下列真菌 感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐...

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、...

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药物临床试验：CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 恶性腹水 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 高胆固醇血症、混合型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心...

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