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药物临床试验：CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液

CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液 进行中-尚未招募 HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤（宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型） CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性...

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药物临床试验：CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A...

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药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 CLDN18.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白...

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次...

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药物临床试验：CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者（IIIB/IV期） 评价普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林（BPI-2358）联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20210268 | 注射液FL058

CTR20210268 | 注射液FL058 已完成 复杂性腹腔感染、复杂性尿路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在康受试者中的安全性、耐受及药代动力学研究 一项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合...

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药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液 进行中-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...

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药物临床试验：CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研...

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...

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