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药物临床试验：CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20200368 | 帕博利珠单抗注射液 主动终止 未经治疗的晚期或转移性黑色素瘤 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期黑色素瘤的研究 评价帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤患者的三期随...

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

CTR20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期...

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药物临床试验：CTR20212723 | 雷珠单抗注射液

CTR20212723 | 雷珠单抗注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性，以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效...

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

CTR20210029 | 注射用CN201 进行中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL） 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20251536 | 罗莫索珠单抗注射液

CTR20251536 | 罗莫索珠单抗注射液 进行中-尚未招募 拟定适应症为治疗5至18岁以下儿童成骨不全症 一项比较Romosozumab与双膦酸盐的有效性和安全性的3期、开放标签、儿科研究 一项比较Romosozumab与双膦酸盐用于成骨不全儿童和青少...

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药物临床试验：CTR20250750 | 注射用HLX43

CTR20250750 | 注射用HLX43 进行中-招募中 鼻咽癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的...

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

CTR20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...

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药物临床试验：CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20190548 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20221467 | CBM.BCMA嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20221467 | CBM.BCMA嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM） 嵌合抗原受体T细胞（C-CAR088）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性研究 CBM.BCMA嵌合抗原受体T细胞注射液（C-CAR088...

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药物临床试验：CTR20192510 | 全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20192510 | 全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中 复发难治性多发性骨髓瘤 全人源BCMA CART治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II 期临床研究 全人源BCMA 嵌合抗原受体自体T 细胞注射液（CT103A）治疗复发/难治...

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