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药物临床试验：CTR20242602 | BA2101注射液

CTR20242602 | BA2101注射液 进行中-尚未招募 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。 BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 在中重度特应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

CTR20243710 | KY386注射用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...

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药物临床试验：CTR20243670 | SHR-8068注射液

CTR20243670 | SHR-8068注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利...

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药物临床试验：CTR20244343 | SCTC21C注射液

CTR20244343 | SCTC21C注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有...

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药物临床试验：CTR20244846 | 注射用HLX43

CTR20244846 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 食管鳞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标...

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药物临床试验：CTR20244846 | 注射用HLX43

CTR20244846 | 注射用HLX43 进行中-招募中 食管鳞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准...

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药物临床试验：CTR20244343 | SCTC21C注射液

CTR20244343 | SCTC21C注射液 进行中-招募中 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液 已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难...

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药物临床试验：CTR20131418 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（成都康弘生物科技有限公司）

CTR20131418 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（成都康弘生物科技有限公司） 已完成 糖尿病黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的临床预试验 多次玻璃体腔内注射重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋...

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