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药物临床试验:CTR20242763 | GC012F注射液
CTR20242763 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床
研究
GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床
研究
24201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234011 | GT101注射液
...性宫颈癌 GT101注射液治疗复发或转移性宫颈癌Ⅱ期临床
研究
自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床
研究
GT-CD-CHN-101-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233111 | AK111注射液
...性脊柱炎 AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床
研究
评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床
研究
AK111-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231888 | JMKX003142片
... 评价JMKX003142片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
研究
评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液
...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性
研究
中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心
研究
方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
...期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期
研究
评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列扩展的I期
研究
XLTS-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243543 | 注射用KJ103
...膜(GBM)病 KJ103在抗肾小球基底膜(GBM)病患者的临床
研究
评价KJ103治疗抗肾小球基底膜(GBM)病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期临床
研究
SHBJ-KJ103-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243512 | HS-20094注射液
CTR20243512 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的
研究
在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的
研究
HS-20094-107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243467 | DG01片
...耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床
研究
评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床
研究
DG01-CT-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液
...Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床
研究
比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床
研究
QL2107-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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