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药物临床试验:CTR20250595 | KNT-0916片
...R2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中I期临床
研究
一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和扩展的I期临床
研究
EO0...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250568 | HX044注射液
... HX044治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体
研究
一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体
研究
HX044-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244197 | 利多卡因丁卡因乳膏
...对完整皮肤的局部麻醉 利多卡因丁卡因乳膏等效性临床
研究
利多卡因丁卡因乳膏用于成人浅层皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性药自身对照、等效性临床
研究
SINO-LDK-JSYKSWZY-H-33
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243543 | 注射用KJ103
...膜(GBM)病 KJ103在抗肾小球基底膜(GBM)病患者的临床
研究
评价KJ103治疗抗肾小球基底膜(GBM)病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期临床
研究
SHBJ-KJ103-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242763 | GC012F注射液
CTR20242763 | GC012F注射液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床
研究
GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床
研究
24201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242691 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20242691 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 治疗成年男性原发性早泄 多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期
研究
评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者单次给药的药代动力学和安全性Ⅰ期
研究
H-LDBA-O-I-2024-JSKFP-01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床
研究
BC0306-001
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
SM3321-CN-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床
研究
评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床
研究
HE006-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床
研究
评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床
研究
2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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