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药物临床试验：CTR20242766 | 注射用YK012

...白血病 YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的Ib/Ⅱ期临床研究 评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/Ⅱ期临床研究 YK012-2

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药物临床试验：CTR20240977 | SRSD107注射液

...中-招募完成 预防或治疗动静脉血栓 SRSD107注射液I期临床研究 一项评价SRSD107皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、I期临床研究 SRSD107-102

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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

...价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN001

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药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

...白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究 HE006-01

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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药物临床试验：CTR20244987 | 替普瑞酮胶囊

...）的改善。 ② 胃溃疡。 替普瑞酮胶囊人体生物等效性研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹状态下和单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20250099 | [14C]XC2309口服制剂

CTR20250099 | [14C]XC2309口服制剂 进行中-尚未招募 拟用于胃食管反流病、消化性溃疡等消化系统相关性疾病。 XC2309片体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]XC2309 的体内物质平衡研究 ZMC-2024-04-TP/CRC-C2427

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药物临床试验：CTR20251868 | 注射用WP1302

...WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 WP1302-CN-101

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药物临床试验：CTR20251462 | HRS-9813胶囊

...度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度以及食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究(单中心、随机、开放、交叉) HRS-9813-103

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药物临床试验：CTR20251309 | 比拉斯汀片

...少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 西安太极药业有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与FAES FARMA, S.A.生产的比拉斯汀片（20 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹...

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