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药物临床试验：CTR20211277 | NCX 470 滴眼液

CTR20211277 | NCX 470 滴眼液 进行中-招募中 开角型青光眼或高眼压症 NCX470治疗开角型青光眼或高眼压症的研究 在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究 NCX-470-03

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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药物临床试验：CTR20233893 | D2570薄膜衣片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 D2570-201

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

... 晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101

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药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

...生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计...

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20200428 | TQ-B3139胶囊

CTR20200428 | TQ-B3139胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 TQ-B3139对克唑替尼耐药的非小细胞肺癌的研究 评价TQ-B3139对经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 TQ-B3139-Ⅱ-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20240085 | AK117注射液

.../安慰剂联合阿扎胞苷在骨髓增生异常综合征中的II期临床研究 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征的随机、 双盲、 安慰剂对照、 国际多中心 II 期临床研究 AK117-205

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药物临床试验：CTR20234332 | 氨甲环酸片

...腺手术中和术后的异常出血 氨甲环酸片人体生物等效性研究 氨甲环酸片人体生物等效性研究 JY-BE-AJHS-2023-03

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药物临床试验：CTR20234204 | 728注射液

...健康受试者中单次和多次给药对肾功能影响及药代动力学研究 丁苯酞注射液在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、平行分组、单次和多次给药的肾功能影响及药代动力学研究 DBT–PK–HY–2303

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