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药物临床试验：CTR20232075 | 富马酸伏诺拉生片

...招募完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-FMSFNLSP-01

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药物临床试验：CTR20232066 | MT2004胶囊

...2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的II期研究 一项评估MT2004胶囊治疗急性胆汁淤积型和混合型药物性肝损伤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期剂量探索临床研究 MT2004-II-C01

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药物临床试验：CTR20231677 | 注射用辅酶I

...酶Ⅰ在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价注射用辅酶I在健康受试者中单次、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HJG-HFKN-FM1

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药物临床试验：CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液

CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液 已完成 氯巴占可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 YCRF-LBZ-BE-201

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

...在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照的单次或多次给药剂...

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

...白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究 HE006-01

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药物临床试验：CTR20221190 | HLK-6002软膏

...斑块状银屑病患者中的安全性、有效性及药代动力学Ⅰ期研究 一项评价HLK-6002软膏在健康志愿者和斑块状银屑病患者中的安全性、有效性及药代动力学Ⅰ期研究 CT-HLK-6002-21-01 V01.01

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药物临床试验：CTR20220041 | ZX-101A胶囊

...止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ZX-101A-201

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研究 ARGX-113-2004

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