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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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药物临床试验：CTR20244987 | 替普瑞酮胶囊

...）的改善。 ② 胃溃疡。 替普瑞酮胶囊人体生物等效性研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹状态下和单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20250099 | [14C]XC2309口服制剂

CTR20250099 | [14C]XC2309口服制剂 进行中-尚未招募 拟用于胃食管反流病、消化性溃疡等消化系统相关性疾病。 XC2309片体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]XC2309 的体内物质平衡研究 ZMC-2024-04-TP/CRC-C2427

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药物临床试验：CTR20251868 | 注射用WP1302

...WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 WP1302-CN-101

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药物临床试验：CTR20251462 | HRS-9813胶囊

...度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度以及食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究(单中心、随机、开放、交叉) HRS-9813-103

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药物临床试验：CTR20251309 | 比拉斯汀片

...少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 西安太极药业有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与FAES FARMA, S.A.生产的比拉斯汀片（20 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹...

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药物临床试验：CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片

CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片 进行中-招募完成 周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛。 己酮可可碱缓释片在健康参与者中的生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康参与者中的生物等效性研究 GYRS-JTKK-BE-202502

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药物临床试验：CTR20251247 | 胶原酶软膏

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项评价胶原酶软膏治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 GLS-H2003-020

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药物临床试验：CTR20251111 | XS-03片

...S-03联合方案治疗RAS突变转移性结直肠癌患者的Ib/II期临床研究 一项在RAS突变转移性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性的开放标签、多中心Ib/II期临床研究 XS-03-II201

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药物临床试验：CTR20250960 | 艾地骨化醇软胶囊

...中-招募完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-011

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