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药物临床试验：CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片

CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片 进行中-招募完成 周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛。 己酮可可碱缓释片在健康参与者中的生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康参与者中的生物等效性研究 GYRS-JTKK-BE-202502

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药物临床试验：CTR20251247 | 胶原酶软膏

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项评价胶原酶软膏治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 GLS-H2003-020

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药物临床试验：CTR20251111 | XS-03片

...S-03联合方案治疗RAS突变转移性结直肠癌患者的Ib/II期临床研究 一项在RAS突变转移性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性的开放标签、多中心Ib/II期临床研究 XS-03-II201

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药物临床试验：CTR20250960 | 艾地骨化醇软胶囊

...中-招募完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-011

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药物临床试验：CTR20250595 | KNT-0916片

...R2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中I期临床研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 EO0...

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药物临床试验：CTR20250568 | HX044注射液

... HX044治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究 一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044-I-01

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药物临床试验：CTR20244197 | 利多卡因丁卡因乳膏

...对完整皮肤的局部麻醉 利多卡因丁卡因乳膏等效性临床研究 利多卡因丁卡因乳膏用于成人浅层皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性药自身对照、等效性临床研究 SINO-LDK-JSYKSWZY-H-33

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药物临床试验：CTR20243543 | 注射用KJ103

...膜（GBM）病 KJ103在抗肾小球基底膜（GBM）病患者的临床研究 评价KJ103治疗抗肾小球基底膜（GBM）病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期临床研究 SHBJ-KJ103-002

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药物临床试验：CTR20242763 | GC012F注射液

CTR20242763 | GC012F注射液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 24201

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药物临床试验：CTR20242691 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20242691 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 治疗成年男性原发性早泄 多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者单次给药的药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-I-2024-JSKFP-01

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