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药物临床试验:CTR20201531 | 莽吉柿胶囊

...TR20201531 | 莽吉柿胶囊 进行中-尚未招募 原发性高脂血症 评价莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照...
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药物临床试验:CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性的多中心、开放性多中心、开放性、单臂Ⅲ期临床研究 TG1808CF8;第3.0版
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药物临床试验:CTR20201941 | ASC09F片

CTR20201941 | ASC09F片 已完成 获得性免疫缺陷综合征 评价ASC09F片在健康受试者中多次给药的药代动力学临床研究 评价ASC09F片在健康受试者中多次给药的药代动力学临床研究 ASC-ASC09F-I-CTP-01
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药物临床试验:CTR20131063 | 颈椎通络胶囊

...上肢及手指麻木窜痛;遇寒加重,或伴肌肉萎缩。 初步评价颈椎通络胶囊的安全性和有效性研究 初步评价颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)安全性及有效性的随机、双盲、多中心平行对照临床试验 Z6201607-JZTL-C;v...
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药物临床试验:CTR20202484 | 黄芪散微丸

... 黄芪散微丸 进行中-招募中 糖尿病肾脏疾病(气虚证) 评价黄芪散微丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚证)的有效性和安全性研究 评价黄芪散微丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平...
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药物临床试验:CTR20202630 | DH001

...的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH001
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药物临床试验:CTR20220598 | 依非韦伦片

...人、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 ACE-CT-029B
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药物临床试验:CTR20220849 | 布立西坦片

...的部分性癫痫发作 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20210186 | PF-06480605

...186 | PF-06480605 已完成 中度至重度溃疡性结肠炎 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效和安全性的研究 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效、安全性和药代动...
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药物临床试验:CTR20220319 | CGT-6321片

CTR20220319 | CGT-6321片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、开放、剂量递增与扩展...
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