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药物临床试验:CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...节炎 抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)的Ⅰ
期
临床
试验 评价重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在健康受试者中单次皮下注射的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
...转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚
期
或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 SI-B001-SI-B003-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂
...膜炎症状 一项评估GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的III
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照评估GSP301 NS与Patanase®NS和内舒拿®NS治疗中国成人和青少年季节性过敏性鼻炎(SAR)的有效性、安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
...转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚
期
或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 SI-B001-SI-B003-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液
... SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I
期
临床
试验 一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖(99mTc-CNDG7)注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130777 | 重组人生长激素注射液
CTR20130777 | 重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿(SGA)所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的
临床
研究 重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿(SGA)矮小儿童Ⅱ
期
临床
研究 GSL200901;第六版;2011/11/14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131812 | 抗病毒含片
...价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂
临床
试验方法、平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132661 | 芍杞益坤颗粒
...全性和有效性 芍杞益坤颗粒治疗肝肾阴虚证绝经综合征
临床
安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 P2013-04-BDY-04-V03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
...衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I
期
临床
试验 单中心、开放、单剂量的
临床
试验,研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanotide 注射液
...(HSDD) Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的I
期
临床
研究 评估Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性
临床
研究 FS-BMT-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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