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药物临床试验：CTR20232723 | TG-1000胶囊

...型和乙型流感急性感染无并发症的患者。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究，评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年患者中的疗效和安全性 TG-1000-C-03

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药物临床试验：CTR20233854 | HS-10374片

...炎 HS-10374 片在成人活动性银屑病关节炎受试者中的II期临床研究 在成人活动性银屑病关节炎受试者中评价HS-10374片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期研究 HS-10374-202

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20244926 | Y-4片

...试者中空腹状态下单剂量、三周期药代动力学特征的I期临床试验 Y-4-LC-02

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药物临床试验：CTR20241654 | BW-00112注射液

CTR20241654 | BW-00112注射液 进行中-招募中 混合性血脂异常 BW-00112治疗混合性血脂异常的2期临床研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，旨在评估皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性 BW-00112-2002

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西华县人民医院

...静脉血栓栓塞症中心、微创介入中心、麻醉疼痛中心五大临床服务中心均设立在我院。同时，我院是河南科技大学实习医院，河南省“3+2”助理全科医生培训基地。我院医疗器械临床试验机构于2021年在国家药品监督管理平台完...

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药物临床试验：CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体（抗-VEGF单抗）注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 Ib 期临床研究 STW201701B

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药物临床试验：CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...性和有效性的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的II期临床研究 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的II期临床研究 HB002.1M-03

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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20211467 | 重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗（汉逊酵母）

...价重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗（汉逊酵母）Ⅱ期临床试验 评价重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~59岁健康人群免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 CXSL1700011-Ⅱ

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