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药物临床试验:CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I
期
临床
试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液(HS627)和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III
期
临床
试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III
期
临床
试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 SNC 103-CD19CAR NK-104
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190351 | 布芍调脂胶囊
...血症(食滞瘀热证) 布芍调脂胶囊治疗原发性高脂血症
临床
试验 布芍调脂胶囊治疗原发性高脂血症(食滞瘀热证)的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱa
期
临床
试验 HBT-2019-B-001;(V2.0-CTP)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192038 | 枳朴润肠胶囊
...型功能性便秘 枳朴润肠胶囊治疗阴虚气滞型功能性便秘
临床
试验 枳朴润肠胶囊治疗阴虚气滞型功能性便秘安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
试验 JC-ZY-2019-03;1.0/2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182285 | 盐酸优克那非片
CTR20182285 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片Π
期
临床
研究 评价口服不同剂量盐酸优克那非片治疗男性ED的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
临床
研究 YKNF-II-201711;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200059 | SC10914片
...害或疑似有害gBRCA突变的晚
期
卵巢癌 SC10914片卵巢癌II
期
临床
研究 SC10914单药治疗经2线或更多线化疗治疗失败的生殖系BRCA突变晚
期
卵巢癌的单臂、开放、多中心
临床
试验 QF-SC10914-201;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170208 | BGB-3111胶囊
... BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症的
临床
研究 BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症(WM)有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II
期
临床
研究 BGB-3111-210
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG001
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
临床
试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I
期
临床
试验 KJ-CG001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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