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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...小细胞肺癌 特瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、I...

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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

...003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001-SI-B003-202

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药物临床试验：CTR20232081 | SI-B001双特异性抗体注射液

...003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 SI-B001-SI-B003-202

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021 001 F

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嘉兴市第二医院

...518号嘉兴市第二医院健康管理中心3楼机构办 II/III期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 嘉兴市第二医院始建于1895年，是融医疗、教学、科研、康复及预防保健于一体...

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药物临床试验：CTR20132445 | 普锐消胶囊

CTR20132445 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验方案 评价普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、对照、平行、双盲双模拟、多中心临床试验 BPS2012ZL001

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药物临床试验：CTR20140055 | 七叶通脉胶囊

CTR20140055 | 七叶通脉胶囊 已完成 中风病（脑梗死）恢复期瘀血阻络证 七叶通脉胶囊Ⅲ期临床试验 对七叶通脉胶囊进行有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照药、多中心临床试验。 20100800

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药物临床试验：CTR20140295 | 顺气痛泻颗粒

CTR20140295 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅲ期临床试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征肝脾不和证随机、 双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 20130207

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药物临床试验：CTR20140684 | 抗病毒含片

CTR20140684 | 抗病毒含片 进行中-尚未招募 急性上呼吸道感染（风热证） 评价抗病毒含片的安全性和有效性研究 评价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂临床试验方法、平行对照、多中心III期临床试验 2.0

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