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药物临床试验:CTR20250658 | HDM1005
注射
液
CTR20250658 | HDM1005
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅱ期临床研究 评价HDM1005在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中有效...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250549 | ESG206
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液
CTR20250549 | ESG206
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液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期研究 评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001
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液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181592 |
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用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白
CTR20181592 |
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用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白 进行中-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究
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用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213294 |
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用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
CTR20213294 |
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用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究
注射
用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
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液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘
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液
CTR20191992 | 碘(123I)氟潘
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液 已完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘
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液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失: 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽
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液
CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液 进行中-招募中 用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液与长效奥曲肽对无法手术...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液
CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液 进行中-招募完成 用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽
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液与长效奥曲肽对无法手...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽
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液
CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽
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液 已完成 本品主要用于肺癌良/恶及分期诊断 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽
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液的I期临床研究 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽
注射
液在健康志愿者体内的药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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