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药物临床试验:CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液
CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液 进行中-招募中 用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液与长效奥曲肽对无法手术...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液
CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液 进行中-招募完成 用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽
注射
液与长效奥曲肽对无法手...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001
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液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181592 |
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用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白
CTR20181592 |
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用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白 进行中-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究
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用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20213294 |
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用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物
CTR20213294 |
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用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究
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用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体
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CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
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液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20191947 | 乌司奴单抗
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液
CTR20191947 | 乌司奴单抗
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液 主动暂停 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗中国系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 CN...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171050 |
注射
用普那布林浓溶液
CTR20171050 |
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用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220769 |
注射
用HYD-PEP06
CTR20220769 |
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用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中的II期临床研究 评价TB01在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB01-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946
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用冻干制剂
CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946
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用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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