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药物临床试验:CTR20232828 |
注射
用RC108
CTR20232828 |
注射
用RC108 进行中-尚未招募 c-Met 表达的晚期实体瘤 评价RC108 联合特瑞普利单抗在c-Met表达晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性临床研究 一项评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达晚期实 体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846
注射
液
CTR20232705 | BAY 1747846
注射
液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231976 | 佩索利单抗
注射
液
CTR20231976 | 佩索利单抗
注射
液 进行中-尚未招募 化脓性汗腺炎 一项检测佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233796 |
注射
用WCK5222
CTR20233796 |
注射
用WCK5222 进行中-尚未招募 用于治疗复杂性尿路感染(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP) 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210640 |
注射
用替奈普酶
CTR20210640 |
注射
用替奈普酶 已完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846
注射
液
CTR20232705 | BAY 1747846
注射
液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231976 | 佩索利单抗
注射
液
CTR20231976 | 佩索利单抗
注射
液 进行中-招募中 化脓性汗腺炎 一项检测佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241570 |
注射
用YKST02
CTR20241570 |
注射
用YKST02 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846
注射
液
CTR20232705 | BAY 1747846
注射
液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231976 | 佩索利单抗
注射
液
CTR20231976 | 佩索利单抗
注射
液 进行中-招募完成 化脓性汗腺炎 一项检测佩索利单抗是否有助于患有化脓性汗腺炎的皮肤病患者的研究 在中度至重度化脓性汗腺炎患者中评价佩索利单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
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