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药物临床试验:CTR20180809 | 重组甘精胰岛素
注射
液
CTR20180809 | 重组甘精胰岛素
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液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素药代动力学和药效学临床研究 评价重组甘精胰岛素在中国健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 TBL17005;5.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212872 | LY05008
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液
CTR20212872 | LY05008
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞
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液
CTR20231914 | 自体RAK细胞
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液 进行中-尚未招募 用于预防肝细胞癌外科根治性切除术后患者高危复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究,评估自...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231241 |
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用XCCS605B
CTR20231241 |
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用XCCS605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222087 | QL1706
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CTR20222087 | QL1706
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液 进行中-招募中 持续、复发或转移性宫颈癌 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309
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液
CTR20200445 | TJ004309
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192713 | 帕博利珠单抗
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液
CTR20192713 | 帕博利珠单抗
注射
液 进行中-招募完成 晚期和/或不可切除的胆道癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合化疗治疗胆道癌的有效性和安全性 比较帕博利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗晚期和/或不可切除的胆道...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233153 | STRO-002
注射
液(暂用)
CTR20233153 | STRO-002
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液(暂用) 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期研究 一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232572 | 格菲妥单抗
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CTR20232572 | 格菲妥单抗
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液 进行中-尚未招募 复发性/难治性套细胞淋巴瘤 在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比研究者选择治疗 一项在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230421 |
注射
用MT1013
CTR20230421 |
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用MT1013 进行中-招募中 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估...
CDE
发布于
1年前
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