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药物临床试验：CTR20234286 | 地舒单抗注射液

CTR20234286 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 乳腺癌、前列腺癌或肺癌 在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维...

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药物临床试验：CTR20233574 | GSK3858279 注射液

CTR20233574 | GSK3858279 注射液 主动终止 成人慢性糖尿病周围神经痛（DPNP） 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II期临床研究（NEPTUNE-17研究） 一项在慢性糖尿病周围神经痛（DPNP）成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-招募完成 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcor...

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药物临床试验：CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗

CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol治疗的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试...

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药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者...

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药物临床试验：CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液

CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者 苏洛晍SOLOT-Eye 单抗眼用注射液I期临床试验 抗VEGF单抗苏洛晍SOLOT-Eye 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者的...

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药物临床试验：CTR20202169 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20202169 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 膀胱癌 重组人源化抗PD-1单克隆抗体治疗高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗BCG无应答的高危非肌层浸润膀胱癌的II期临...

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药物临床试验：CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 结缔组织病相关间质性肺病 IxCell hUC-MSC-P治疗结缔组织病相关间质性肺病Ⅰ期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液(IxCell hUC-MSC-P)在结缔组织病相关间质性肺病患...

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药物临床试验：CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液

CTR20191947 | 乌司奴单抗注射液 主动暂停 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗中国系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗中国活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 CN...

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