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药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
CTR20201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸血症 FCN-207片
I
期
临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期
临床研究 FCN-207-Ph
I
-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
CTR20232287 | Y332 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤 评估Y332治疗转移性或局部晚
期
实体瘤患者的
I
期
研究 多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚
期
实体瘤患者中的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 EOC237在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学
I
期
研究 评估EOC237治疗晚
期
实体瘤患者的安全性和耐受性,以及药代动力学的
I
期
临床研究 EOC237-X1-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...防本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗
I
期
临床试验 单中心、开放性临床试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性
I
期
临床试验 LC202102-LG
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201261 | RMX1002片
CTR20201261 | RMX1002片 主动终止 晚
期
实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚
期
实体瘤剂量递增、扩展
I
期
研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚
期
实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的
I
期
临床 NB-0001;V2....
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的
I
期
临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究 GLB-001-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的
I
期
临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究 GLB-001-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241955 | 注射用ZG006
CTR20241955 | 注射用ZG006 进行中-尚未招募 晚
期
神经内分泌癌 ZG006在晚
期
小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的的
I
期
剂量递增及在晚
期
神经内分泌癌患者中的
I
I
期
剂量扩展临床研究 ZG006在晚
期
小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140666 | 注射用芪红脉通
CTR20140666 | 注射用芪红脉通 进行中-招募完成 冠心病心绞痛(气虚血瘀证) 注射用芪红脉通
I
期
临床人体耐受性试验(单次给药) 注射用芪红脉通
I
期
临床人体耐受性试验(单次给药) 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150746 | CM082片
CTR20150746 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
期
临床试验 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的
I
期
临床试验 CM082-OPH-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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