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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊

...肠炎活动期的治疗。 康复新肠溶胶囊II期临床研究 一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 JX202109-KFX-II

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...m+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504...

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药物临床试验：CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液

CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 用于恶性肿瘤骨转移诊断 氟【18F】化钠注射液Ⅲ期临床研究 评价18F-NaF PET/CT与99mTc-MDP BS±SPECT相比对恶性肿瘤骨转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性临床试验 DCAMS-F02

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药物临床试验：CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE643

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20242297 | 麦考酚钠肠溶片

...效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服麦考酚钠肠溶片的人体生物等效性试验 Awk-2024-BE-04

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药物临床试验：CTR20242099 | 盐酸纳布啡注射液

...程中的产科镇痛。 盐酸纳布啡注射液确证性临床试验 评价盐酸纳布啡注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 YZJ-NBF-YZ-2303

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...）Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-003

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药物临床试验：CTR20241940 | 注射用THDBH120

...动力学和药效动力学的试验 在中国成人2型糖尿病患者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验 THDBH120L102

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