为您找到约 8,840 条结果，搜索耗时：0.0153秒

药物临床试验：CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE653

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240136 | 枸橼酸西地那非片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-NJZK-KF

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HX009-II-02

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

...腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06C MK-3475-06C

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...m+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...）Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-003

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535）

...）用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价注射用MK-6204（SKB535）的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001（SKB535-I-01）

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244215 | JAB-23E73片

...瘤 JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的I/IIa期研究 评价JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I/IIa期研究 JAB-23E73-1001

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243960 | PHP0101滴眼液

...受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SL-PHP0101-2024

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

...究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS202004A-101

CDE 发布于3月前 0 次浏览