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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预...

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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

...晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20201421 | 信迪利单抗注射液

CTR20201421 | 信迪利单抗注射液 进行中-招募中 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 信迪利单抗注射液（达伯舒）重点监测研究 评价信迪利单抗注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的安全性和有效性研究 CIBI308B401

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20202074 | HSK3486乳状注射液

...术全身麻醉 HSK3486全麻维持的有效性和安全性III期 一项评价HSK3486乳状注射液用于择期手术患者全身麻醉有效性和安全性的多中心、随机、单盲、丙泊酚乳状注射液平行对照的III期临床研究 HSK3486-306

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药物临床试验：CTR20190520 | 安纳拉唑钠肠溶片

...D Id期研究 一项单中心、随机、双盲与安慰剂和阳性对照评价安纳拉唑钠肠溶片在健康受试者中多次给药药代和药效学研究 3571-CPK-1004 1.0

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药物临床试验：CTR20212183 | 非洛地平缓释片

...放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210275 | Infigratinib 胶囊

...伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究 评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa期临床试...

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药物临床试验：CTR20211608 | 盐酸纳布啡注射液

...后的麻醉辅助用药，和生产和分娩期间的产科镇痛药物 评价盐酸纳布啡注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 盐酸纳布啡注射液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、阳性对照、多中心临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20200760 | AMX3009马来酸片

...酸片 进行中-招募中 HER2 阳性（或 HER2 过表达）实体瘤 评价AMX3009的安全性和体内代谢研究 AMX3009 在 HER2 阳性晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学的单臂、开放、剂量爬坡单次和多次给药的Ⅰa 期临床研究 AMX3009-Ⅰa;V1.1

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