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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...科。同时，我院已在国家市场监督管理总局特殊食品验证评价技术机构备案信息系统成功备案，可承接特医食品临床试验。作为全能型选手，我院已具备较强的核心竞争力。四川大学华西第二医院药物临床试验机构设置临床研究...

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药物临床试验：CTR20130624 | 达依泊汀α注射液

... 达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗贫血的有效性安全性 评价达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗引发的贫血的有效性及安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究 20070782

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药物临床试验：CTR20150134 | PALO 0.25mg

...于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25，0.5，0.75 mg 单次给药药代动力学研究：一项在健康的中国男性和女性志愿者中的开放随机交叉研究 PALO-1...

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药物临床试验：CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊

...血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期临床研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究。 SAL067-C-003

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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

...究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 TG1220MED；方案版本号2.2

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药物临床试验：CTR20160799 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...兰索拉唑对症状性非糜烂胃食管反流病的疗效和安全性 评价右兰索拉唑与安慰剂相比在症状性非糜烂性胃食管反流病受试者中缓解烧心的疗效和安全性的III期双盲研究 TAK-390MR_302（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20170852 | 头孢地尼胶囊

...囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、交叉设计评价中国健康受试者空腹喝餐后单次给予头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 SZ-2017-001-CDN

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药物临床试验：CTR20181361 | 注射用重组人促卵泡激素

... 已完成 辅助生殖技术中控制性超促排卵 与果纳芬相比评价QL1012有效性和安全性的研究 QL1012与果纳芬比较在辅助生殖技术中控制性超促排卵的多中心随机单盲阳性平行对照III期临床研究 QL1012-002；3.0

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药物临床试验：CTR20181577 | 注射用右旋兰索拉唑

...引起的上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅰ期临床试验 评价注射用右兰索拉唑不同剂量对健康志愿者胃内 pH 值影响的随机、开放、阳性药对照的 PK/PD 研究 MLD-DLZ-1805001-M-1；2.0版

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