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药物临床试验:CTR20242701 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼的Ⅲ期临床研究。
评价
盐酸毛果芸香碱滴眼液治疗老视的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。 YDMGY20230905
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验
评价
注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 THDBH120L101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究
评价
RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究
评价
CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期、两交叉食...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...视网膜静脉阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液I期临床研究 一项
评价
JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 JMKX003948-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244764 | GZR18
...受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究
评价
GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂或联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244665 | LPM3770164缓释片
...4缓释片治疗迟发性运动障碍患者的安全性和有效性研究
评价
LPM3770164缓释片多次给药在迟发性运动障碍患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LY03015/CT-CHN-204
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...疹疫苗(CHO细胞)Ⅱ期临床试验 随机、盲法、阳性对照
评价
重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 HNT-HN101-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究
评价
RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中
评价
VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 VSA012-1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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